手性2，5－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究

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论文 | 更新时间：2023-12-11

- 手性2，5－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究
- Study on the Synthesis and Application of Chiral 2,5 Bioxazoliylthiophene
- 中山大学学报(自然科学版)(中英文) 1996年35卷第6期页码：132-133
- 作者机构：
  
  中山大学化学系
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：1996，
  
  网络出版日期：1996-11-25，
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许遵乐, 蔡敏, 汪波, 等. 手性2，5－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 1996,35(6):132-133.

Xu Zunle, Cai Min, Wang Bo, et al. Study on the Synthesis and Application of Chiral 2,5 Bioxazoliylthiophene[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 1996,35(6):132-133.
许遵乐, 蔡敏, 汪波, 等. 手性2，5－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 1996,35(6):132-133. DOI：

Xu Zunle, Cai Min, Wang Bo, et al. Study on the Synthesis and Application of Chiral 2,5 Bioxazoliylthiophene[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis SunYatseni, 1996,35(6):132-133. DOI：

手性２，５－双口恶唑啉噻吩的合成及应用研究许遵乐蔡敏汪波刘汉标（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词２，５－双口恶唑啉噻吩，Ｃ－２对称手性试剂，ＮＭＲ位移试剂，１，１′－联－２－萘酚，对映体分类号Ｏ６２６．１２具有Ｃ－２对称因素的手性双口恶唑啉...

A new type of sulfur contained C 2 symmetric chiral substance

5 bis [2 (4 ethyl)oxazoliyl]thiophene(BEOZT)

was synthesized in 39% total yield from 2

5 thiophene dicarboxylic acid

which went through the reacting with (-) 2 amino 1 butanol

amidation

halogenation and dehydrating cyclization

In our application study of chiral reagents

BEOZT had showed to be an excellent NMR shift reagent in distinguishing (R) and (S) 1

1’ bi 2 naphthol. Its application in asymmetric synthesis is in further study.

&nbsp25－双口恶唑啉噻吩C－2对称手性试剂NMR位移试剂11&prime－联－2－萘酚对映体

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