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中山大学昆虫学研究所/生物防治国家重点实验室
纸质出版日期:1999,
网络出版日期:1999-7-25,
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余健秀, 庞义, 李建华, 等. 利用转座子Tn917构建杀虫Bt工程菌[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 1999,38(4):53-58.
余健秀, 庞义, 李建华, 等. 利用转座子Tn917构建杀虫Bt工程菌[J]. 中山大学学报(自然科学版)(中英文), 1999,38(4):53-58. DOI:
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利用链球菌(Streptococusfaecalis)的转座子Tn917衍生载体pTV1Ts将苏云金杆菌(Bacilusthuringiensis,Bt)的2个杀虫晶体蛋白(ICPs)基因整合进Bt染色体上,转座频率达59×10-5.将对双翅目昆虫有毒效的ICPs基因cry11A和广谱溶细胞且对蚊子等有毒效的cyt1A基因分别克隆到pTV1Ts上,用高压电激法转入对鳞翅目昆虫有毒效的库斯塔克亚种(Btsubspkurstaki)HD 1菌株,分别筛选到在染色体基因组上整合进这2个基因的突变株HT26和HT45,整合基因均能在这2株工程菌中获得表达并形成正常的伴孢晶体.生物测定结果显示,表达的Cry11A和Cyt1A晶体蛋白有很高的杀虫活性,对库蚊三龄幼虫的LC50分别为83ng/mL和64ng/mL,同时Cyt1A晶体蛋白对培养的昆虫细胞有较强的溶解作用.其结果为创造新型基因工程苏云金杆菌杀虫剂提供了新的重要途径
苏云金杆菌杀虫晶体蛋白转座子Tn917
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