采用 PCR方法

从该室构建的 Xenorhabdus nematophila BP品系粘粒文库的一个对棉铃虫有强口服杀虫活性的粘粒 cos83中扩增出全长的 xptB 1基因

将扩增片段回收纯化后

连接到 pMD - 18T载体

转化大肠杆菌TG 1后进行序列测定和分析 。 结果显示

该基因全长为 3051bp

编码 1016个氨基酸

其编码的毒素 BP X ptB1与 X.nema tophila PM F 1296品系的 Xp tB1的氨基酸序列同源性平均为 95.8%

两侧高度一致

中间第 607— 738位差异明显 。 结构分析显示

两者在跨膜区

α螺旋等方面也有差异 。 BP Xp tB1与 Photorhabdus lum inescens的 TccC毒素

Serratia en tomophila 的 SepC

以及 Yersin ia pseudotubercusis和 Y.pestis等的杀虫毒素均有 58%以上的同源性 。分析结果预示了 Xp tB1可能是一个杀虫毒素 。