Se estudió los metabolitos secundarios del fermentado de arroz del hongo Aspergillus versicolor NJF3, aislado del agua superficial del Mar del Sur de China. El fermentado sólido de arroz fue extraído con etanol al 95% (φ = 95%) y purificado mediante extracción y separación cromatográfica, obteniéndose un total de 15 compuestos monoméricos. Sus estructuras fueron identificadas mediante análisis espectroscópico como meleagrin (1), fumigaclavina C (2), cyclo (L-Trp-L-Phe) (3), ácido fenazina-1-carboxílico (4), fenazina-1-carboxamida (5), amida de ácido 2-aminobenzoico N-(2-hidroxi-propanoil) (6), orlandina (7), monometilsulochrina (8), sydowinina A (9), diorcinol-3-O-α-D-ribofuranósido (10), cordiol C-3-O-α-D-ribofuranósido (11), 3,3'-dihidroxifenil éter 5,5'-dimetilo (12), 3,5-dihidroxitoleno (13), 3,7-dihidroxi-1,9-dimetildibenzofurano (14) y éster metílico de ácido p-hidroxifenilacético (15). Todos los compuestos son estructuras conocidas, entre ellos los glicósidos de éter de difenilo 10 y 11 fueron aislados por primera vez de los metabolitos secundarios del Aspergillus versicolor. Además, la evaluación de actividad mostró que el compuesto 1 posee citotoxicidad moderada contra células de cáncer de pulmón no microcítico.

hongos marinos;metabolitos secundarios;aspergillus;citotoxicidad