El sueño es un proceso fisiológico clave para mantener la homeostasis del ritmo circadiano en el cuerpo humano. La privación del sueño (SD, sleep deprivation) causada por razones subjetivas y objetivas es muy común. Las investigaciones relacionadas con SD y la fertilidad están ganando cada vez más atención. Este estudio utilizó el método modificado de privación de sueño en múltiples plataformas (MMPM) para establecer un modelo de privación del sueño en ratas Wistar hembras, evaluando la condición general de las ratas, la patología ovárica, el ciclo estral, la tasa de apareamiento y la tasa de embarazo para determinar el impacto de SD en la fertilidad femenina; se aplicó la tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) mediante secuenciación de ARN (RNA-Seq) y secuenciación de metilación del ADN para estudiar las diferencias en el transcriptoma y la epigenética de los ovarios de las ratas con SD. Los resultados mostraron que SD causó anomalías en el ciclo estral, una disminución en la tasa de embarazo y cambios en la estructura patológica del ovario; en el tejido ovárico de las ratas con SD se identificaron 101 genes diferencialmente expresados significativamente (52 genes ascendentes y 49 genes descendentes), se encontraron 26 regiones con diferencias significativas en metilación entre el grupo SD50 y el grupo control, pero no se detectaron cambios en el nivel de metilación en todos los loci de los 101 genes diferenciales. Las diferencias en los indicadores de fertilidad de las ratas hembras con SD indican que SD conduce a una disminución de la fertilidad en ratas Wistar hembras; los genes con expresión diferencial y las diferencias en metilación en los ovarios de las ratas SD sugieren que SD puede afectar la función gonadal femenina a través de la regulación transcripcional y epigenética.

privación de sueño;fertilidad;ovarios;secuenciación de ARN;secuenciación de metilación del ADN