Mn является незаменимым микроэлементом для организма человека и играет важную роль во многих жизненных процессах. Недавние исследования показали, что Mn²⁺ может самостоятельно активировать путь cGAS-STING, значительно повышая эффективность иммунной терапии. Однако из-за отсутствия специфических молекулярных зондов для Mn²⁺ исследования молекулярных механизмов иммунной регуляции через путь cGAS-STING, опосредованный Mn²⁺, отстают. Поэтому существует острая необходимость в разработке методов обнаружения и визуализации Mn²⁺ в живых клетках. В данной работе аспарагиновая кислота и пара-фенилендиамин были использованы в качестве исходных материалов для синтеза углеродных квантовых точек с двойным эмиссионным эффектом методом одноступенчатой гидротермальной обработки. При добавлении Mn²⁺ к раствору углеродных квантовых точек значительно усиливается пик флуоресцентного излучения при 350 нм, тогда как интенсивность излучения при 610 нм практически не изменяется. Таким образом, используя сигналы при 350 и 610 нм в качестве соответственно отклика и опорного сигнала, можно создать специфический ренжевой (соотношенный) флуоресцентный зонд для определения Mn²⁺. В оптимальных условиях этот зонд обеспечивает хорошую линейность в диапазоне 0.9–15 мкмоль/л с предельным уровнем обнаружения 61 нмоль/л. Благодаря сигнальной реакции рейтингового флуоресцентного отклика, опосредованной Mn²⁺, этот зонд обладает отличной чувствительностью, специфичностью и стабильностью, что позволяет применять его для анализа и визуализации Mn²⁺ в сложных биологических образцах и клетках, имея потенциальное значение для изучения молекулярных механизмов иммунной регуляции пути cGAS-STING, опосредованного Mn²⁺.

Mn²⁺;углеродные квантовые точки;соотношенный;клеточная визуализация;флуоресценция