Используя силиконовые колонки, гелевые колонки Sephadex LH20, p-ВЭЖХ и другие методы хроматографии для разделения и очистки частей ацетата этилового эфира этанольного экстракта круглолистного триадика (Triadica rotundifolia), было выделено всего 23 соединения. С использованием ЯМР и других спектроскопических методов в сочетании с анализом литературных данных была проведена структурная идентификация изолированных мономерных соединений, которые были определены как фейлунчанг лактон кетон (1), фейлунчанг лактон (2), лангдантин (3), 6,7-диметоксикумарин (4), 6,7,8-триметоксикумарин (5), 8-гидрокси-5,6,7-триметоксикумарин (6), 5,6,7,8-тетраметилкумарин (7), lup-20(29)-ene-3α, 23-диол (8), суанпанцитон (9), 3β-O-trans-каффеилбетулиновая кислота (10),OLEANA-1,18-диен-3-он (11), ацетат мороловой кислоты (12), β-стигмастерол (13), каротиноид (14), 6-гидроксистигмаст-4-ен-3-он (15), олеодафнон (16), 5′-метокси чуанченпис (17), тригоночинен E (18), этиловый эфир галловой кислоты (19), райшан токсин B (20), (+)-3-гидрокси-1,5-дифенил-1-пентанон (21), 5-гидрокси-3,4-диметил-5-пентилфуран-2(5H)-он (22) и индол-3-альдегид (23). Известные соединения с 1 по 23 были впервые выделены из круглолистного триадика. Был проведён предварительный скрининг цитотоксической активности всех выделенных мономеров, результаты показали, что соединения 8 и 18 обладают умеренной цитотоксической активностью против клеток немелкоклеточного рака лёгкого H1975, значениями IC50 (13,97 ± 0,40) и (26,61 ± 1,81) мкмоль/л соответственно.

Круглолистный триадик (Triadica rotundifolia);химический состав;цитотоксичность