Исследован механизм реакции галловой кислоты (GA) с гидроксильным радикалом и кластером гидроксильных радикалов воды (OH и OH·H₂O) в физиологических условиях (310,15 K, 1,013×10⁵ Па, водная фаза) с использованием метода M06-2X теории функционала плотности и модели SMD теории самосогласованного реакционного поля. Реакция GA с OH включает три канала: отрыв H OH, аддитивное присоединение OH к C и перенос одноэлектронного заряда от GA к OH. Расчёты показывают, что наиболее выгодной является реакция отрыва H, при которой OH (OH·H₂O) отрывает гидроксильный H без энергетического барьера с заметным выделением тепла; в канале аддитивного присоединения наилучшим вариантом является присоединение OH (OH·H₂O) к атому C бензольного кольца с энергетическими барьерами 24,4–58,8 кДж/моль и значительным выделением тепла; термодинамически невозможен перенос одноэлектронного заряда от GA к OH и OH·H₂O. Результаты показывают, что GA может устранять гидроксильные радикалы путём отрыва H и аддитивных реакций, делая галловую кислоту эффективным скавенджером гидроксильных радикалов.

галловая кислота;гидроксильный радикал;теория функционала плотности;теория самосогласованного реакционного поля;переходное состояние;электронный перенос;энергетический барьер