Plusieurs méthodes chromatographiques, comprenant des colonnes en silicone, en gel Sephadex LH20, et la chromatographie liquide à haute performance p-HPLC, ont été utilisées pour séparer et purifier la fraction d’acétate d’éthyle de l’extrait éthanolique de Triadica rotundifolia. Vingt-trois composés ont été isolés. L’identification structurale des composés monomères isolés a été réalisée par spectroscopie par résonance magnétique nucléaire et les comparaison de données bibliographiques, aboutissant à l’identification de phylongzap lactone cétone (1), phylongzap lactone (2), langdangting (3), 6,7-diméthoxy coumarine (4), 6,7,8-triméthoxy coumarine (5), 8-hydroxy-5,6,7-triméthoxy coumarine (6), 5,6,7,8-tétraméthyl coumarine (7), lup-20(29)-ène-3α,23-diol (8), suanpan ketone (9), acide 3β-O-trans-caféoyl bétulinique (10), oléana-1,18-dièn-3-one (11), acétate d’acide morolique (12), β-stérol (13), caroténoside (14), 6-hydroxystigmast-4-èn-3-one (15), oléodafnone (16), 5′-méthoxy chuanchenpis (17), trigonochinène E (18), acétate d’acide gallique (19), toxine de rangement B (20), (+)-3-hydroxy-1,5-diphényl-l-pentanone (21), 5-hydroxy-3,4-diméthyl-5-pentylfuran-2(5H)-one (22) et indole-3-aldéhyde (23). Tous les composés 1 à 23 ont été isolés pour la première fois de Triadica rotundifolia. Un dépistage initial de l’activité cytotoxique a été réalisé pour tous les composés monomères isolés, et les résultats montrent que les composés 8 et 18 possèdent une activité cytotoxique modérée contre les cellules du cancer du poumon non à petites cellules H1975, avec des valeurs IC50 respectives de (13,97 ± 0,40) et (26,61 ± 1,81) μmol/L.