Une étude a été menée sur les métabolites secondaires du ferment de riz de Aspergillus versicolor NJF3, un champignon multicolore provenant des eaux de surface de la mer de Chine méridionale. Le ferment solide de riz a été extrait avec de l’éthanol à 95% (φ = 95%) puis purifié par extraction et chromatographie, permettant d’isoler 15 composés monomères. Leurs structures ont été identifiées par analyse spectroscopique comme : meleagrin (1), fumigaclavine C (2), cyclo (L-Trp-L-Phe) (3), acide phénazine-1-carboxylique (4), phénazine-1-carboxamide (5), amide d’acide 2-aminobenzoïque N-(2-hydroxypropanoïl) (6), orlandin (7), monométhylsulochrine (8), sydowinine A (9), diorsinol-3-O-α-D-ribofuranoside (10), cordyol C-3-O-α-D-ribofuranoside (11), éther diphénylique 3,3'-dihydroxy-5,5'-diméthyl (12), 3,5-dihydroxytoluène (13), 3,7-dihydroxy-1,9-diméthyldibenzofurane (14) et ester méthylique de l’acide p-hydroxyphénylacétique (15). Tous les composés sont connus, parmi lesquels les glycosides d’éther diphénylique 10 et 11 ont été isolés pour la première fois parmi les métabolites secondaires d’Aspergillus versicolor. De plus, le criblage d’activité a montré que le composé 1 présente une cytotoxicité modérée contre les cellules de cancer du poumon non à petites cellules.

champignons marins;métabolites secondaires;aspergillus;cytotoxicité