Le sommeil est un processus physiologique clé pour maintenir l'homéostasie du rythme circadien chez l'organisme humain. La privation de sommeil (SD, sleep deprivation) causée par des facteurs subjectifs et objectifs est très courante. Les recherches liant SD et fertilité suscitent un intérêt croissant. Cette étude a utilisé la méthode améliorée de privation de sommeil sur plateforme multiple (MMPM) pour établir un modèle de privation de sommeil chez des rats Wistar femelles, en évaluant leur état général, la pathologie ovarienne, le cycle œstral, le taux d'accouplement et le taux de gestation afin d'évaluer l'effet de la SD sur la fertilité des femelles ; la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) a été utilisée via le séquençage ARN (RNA-Seq) et le séquençage de la méthylation de l'ADN pour étudier les différences transcriptomiques et épigénétiques des ovaires chez les rats femelles soumis à la SD. Les résultats montrent que la SD entraîne des anomalies du cycle œstral, une diminution du taux de gestation et des modifications pathologiques des ovaires chez les femelles ; 101 gènes différentiellement exprimés significatifs (52 régulés à la hausse et 49 à la baisse) ont été identifiés dans les tissus ovariens des rats SD, 26 régions de méthylation significativement différentes ont été trouvées entre le groupe SD50 et le groupe contrôle, mais aucun changement au niveau de la méthylation n'a été détecté sur tous les sites des 101 gènes différenciels. Les différences dans les indices de fertilité chez les femelles privées de sommeil indiquent que la SD entraîne une diminution de la fertilité chez les rats Wistar femelles ; les gènes à expression différentielle et les différences de méthylation dans les ovaires des rats SD suggèrent que la SD pourrait affecter la fonction gonadique féminine via la régulation transcriptionnelle et épigénétique.

privation de sommeil;fertilité;ovaires;séquençage ARN;séquençage de la méthylation de l'ADN