Es wurden verschiedene chromatographische Methoden wie Silikatsäulen, Sephadex LH20 Gel-Säulen und p-HPLC verwendet, um den Ethylacetatanteil des Ethanolextrakts von Rundblatt-Triadica (Triadica rotundifolia) zu trennen und zu reinigen. Insgesamt wurden 23 Verbindungen isoliert. Die strukturelle Identifizierung der isolierten Monomere erfolgte mittels Kernspinresonanzspektroskopie und Vergleich mit Literaturdaten, wobei die Verbindungen als Phylongzap Lacton-Keton (1), Phylongzap Lacton (2), Langdangtine (3), 6,7-Dimethoxy-Coumarin (4), 6,7,8-Trimethoxy-Coumarin (5), 8-Hydroxy-5,6,7-Trimethoxy-Coumarin (6), 5,6,7,8-Tetramethyl-Coumarin (7), lup-20(29)-en-3α,23-diol (8), Suanpanketon (9), 3β-O-trans-Caffeoyl-Betulinsäure (10), Oleana-1,18-dien-3-on (11), Morolsäure-Acetat (12), β-Sitosterol (13), Carotinoid (14), 6-Hydroxystigmast-4-en-3-on (15), Oleodaphnon (16), 5′-Methoxy-Chuanchenpis (17), Trigonochinen E (18), Ethylgallat (19), Raishangtoxine B (20), (+)-3-Hydroxy-1,5-diphenyl-1-pentanon (21), 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentylfuran-2(5H)-on (22) und Indol-3-carbaldehyd (23) bestimmt wurden. Die Verbindungen 1–23 wurden erstmals aus Rundblatt-Triadica isoliert. Ein vorläufiges Screening der zytotoxischen Aktivität aller isolierten Monomere zeigte, dass die Verbindungen 8 und 18 eine mäßige zytotoxische Aktivität gegen nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen H1975 mit IC50-Werten von (13,97 ± 0,40) bzw. (26,61 ± 1,81) μmol/L aufweisen.

Rundblatt-Triadica (Triadica rotundifolia);chemische Bestandteile;Zytotoxizität