Untersuchungen zu den Sekundärmetaboliten der Reisfermentation des multicolor Aspergillus versicolor NJF3 aus Oberflächenwasser des Südchinesischen Meeres wurden durchgeführt. Der feste Reisfermentat wurde mit 95% Ethanol (φ = 95%) extrahiert und nach Extraktion und chromatographischer Säuberung wurden insgesamt 15 Monomerkomponenten isoliert. Ihre Strukturen wurden anhand von Spektraldaten als meleagrin (1), fumigaclavine C (2), cyclo (L-Trp-L-Phe) (3), phenazin-1-carbonsäure (4), phenazin-1-carboxamid (5), N-(2-hydroxypropanoyl)-2-aminobenzoesäureamid (6), orlandin (7), monomethylsulochrin (8), sydowinin A (9), diorcinol-3-O-α-D-Ribofuranosid (10), cordyol C-3-O-α-D-Ribofuranosid (11), 3,3'-dihydroxy-5,5'-dimethyldiphenylether (12), 3,5-Dihydroxytoluol (13), 3,7-Dihydroxy-1,9-dimethyldibenzofuran (14) und p-Hydroxyphenylacetat-Methylester (15) identifiziert. Alle Verbindungen sind bekannte Strukturen, davon wurden Phenylether-Glykoside 10 und 11 erstmals aus den Sekundärmetaboliten von Aspergillus versicolor isoliert. Außerdem zeigten die Aktivitätsscreens, dass Verbindung 1 eine moderate zytotoxische Wirkung auf nicht-kleinzellige Lungenkrebszellen besitzt.

Meerespilze;Sekundärmetaboliten;Aspergillus;Zytotoxizität