يعد نقص الصفائح الدموية مشكلة شائعة في الممارسة السريرية، وتقنية تحضير الصفائح الدموية المهندسة القائمة على إعادة برمجة الخلايا هي حل محتمل لهذه المشكلة. تعتمد هذه الدراسة على الخلايا البائية كنقطة انطلاق، لاستكشاف إمكانية تحويل الخلايا إلى خلايا كبيرة النواة عن طريق عوامل النسخ Gata1 و FLI1. أظهرت النتائج أنه من خلال الإفراط في التعبير عن عامل النسخ Gata1، يمكن تحفيز بعض الخلايا البائية الأولية للفئران للتعبير عن علامات خاصة بالخلايا كبيرة النواة Cd41 و Cd42، مما يدل على قدرتها على التحول إلى خلايا شبيهة بالخلايا الكبيرة النواة. أظهرت الدراسات الإضافية أن التعبير المشترك لكل من FLI1 و Gata1 أو استخدام مثبطات Ezh2/Ezh1 مثل UNC1999 يمكن أن يزيدان بشكل كبير من كفاءة إعادة برمجة الخلايا. بعد حضانة الخلايا المعاد برمجتها لمدة 10-14 يومًا، ظهرت بعض الخلايا بميزات تشبه الصفائح الدموية الأولية. من الجدير بالذكر أن الخلايا البائية المبلورة المدمنة على BCR-ABL تحتفظ بالاستجابة لعوامل التحويل Gata1/FLI1. بشكل عام، تشير الدراسة إلى أن الخلايا البائية لديها القدرة على إعادة برمجتها إلى خلايا كبيرة النواة، مما يجعلها مصادر واعدة لتحضير الصفائح الدموية المهندسة. بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لأن الخلايا البائية يمكن زراعتها في حالة تعليق وتحتفظ بالاستجابة لعوامل إعادة البرمجة خلال الخضوع للخلود الخلوي، فإن النظام القائم على البائية قد يكون أسهل في تحقيق إنتاج واسع النطاق في التطبيقات العملية.

الخلايا البائية; إعادة برمجة الخلايا; الخلايا الكبيرة النواة; UNC1999